北大女生患漸凍癥 留下遺愿捐獻器官
兩年前患上漸凍癥,口述捐獻器官心愿,稱“凡能救命的部分盡管用”;家屬已代簽捐獻協議
患病之前的婁滔。受訪者供圖
“我走之后,頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題,讓那些因為‘漸凍癥’而飽受折磨的人,早日擺脫痛苦。”
這是北京大學歷史系2015級博士生婁滔的一份口述。現年29歲的婁滔來自湖北恩施,2016年1月被查出患有運動神經元病。一年多來,這種被稱為“漸凍癥”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經,讓她喪失自主活動的能力。如今的婁滔,每日躺在病床上,已經失去了對自己身體的控制力。
今年上半年,婁滔將護士叫到床前,以口述的形式記錄下遺愿:捐贈人體器官,“凡是能救命的部分盡管用”。消息傳出,感動萬千網友。婁滔的母親汪艷梅告訴新京報記者,捐獻協議已經于10月9日簽署,將在女兒身體各項指標趨于穩定后逐步實施。此外,汪艷梅稱,“女兒為我做了榜樣”,自己受婁滔影響,也決定將來捐出人體器官。
北大女博士患上“漸凍癥”
婁滔是一名“漸凍人”。這種疾病能夠侵蝕人的活動能力,在患者逐漸喪失對身體的控制時,卻依舊保持意識清醒。
病魔來臨并非毫無征兆。按照婁滔的父親婁功余的說法,2015年暑假期間,女兒跟家人抱怨“上樓沒力氣”。起初,一家人并沒有將這件事放在心上,母親汪艷梅還笑女兒“嬌氣”。
回到學校后,2015年10月下旬,婁滔偶然發現,自己左腳不能踮起腳尖,于是相繼去校醫院、北京第二炮兵總醫院、北京大學第三醫院骨科作檢查和治療。然而,婁滔的情況并無好轉,在此期間,她的右手也開始出現前舉、側舉困難。在醫生建議下,婁滔轉向神經內科檢查。
2015年12月24日到2016年1月20日,婁滔接受了神經內科的各項檢查。結合各項檢查報告,綜合考慮其病情進展較快的特殊因素后,北醫三院和協和醫院給出了診斷結果:運動神經元病。這種罕見病,有一個更為常見的名字“漸凍癥”。
婁滔讀書時的照片上,這名長發女孩長相秀氣,眉宇間洋溢著青春與自信。在此之前,29歲的婁滔人生順遂,履歷堪稱優秀。2007年,來自湖北恩施的土家族女生婁滔,考入北京師范大學歷史系預科,一年后進入本科就讀。大學期間,婁滔的學習成績始終排在全系前三名,并最終被保送北京師范大學歷史學院世界上古史專業讀研。碩士三年期間,婁滔以世界史專業第一名的成績,獲得一等獎學金,并在核心學術期刊上發表翻譯論文一篇。2015年4月,婁滔以筆試第一、面試第一名的成績考入北京大學歷史系,攻讀古埃及史專業博士學位。
Copyright @ 2008-2020 www.zbyitongzhileng.cn 華夏財富網 版權所有 聯系郵箱:3960 29142@qq.com